Thietane oxide → HCID 69072849, Verbindung

HRID 734370Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 734370
[C:1]([CH2:4][O:5][CH2:6][C:7]([N:9]([CH3:27])[C:10]1[CH:26]=[CH:25][C:13]2[N+:14](CCCS([O-])(=O)=O)=[C:15]([CH3:17])[S:16][C:12]=2[CH:11]=1)=[O:8])([OH:3])=[O:2].C1CS(=O)C1>C(#N)C>[CH3:27][N:9]([C:10]1[CH:26]=[CH:25][C:13]2[N:14]=[C:15]([CH3:17])[S:16][C:12]=2[CH:11]=1)[C:7](=[O:8])[CH2:6][O:5][CH2:4][C:1]([OH:3])=[O:2]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 25747Thietane oxideHCID 86602956HCID 86602956, Verbindung

Produkt 1

HCID 69072849HCID 69072849, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-{5-[[(Carboxymethoxy)acetyl](methyl)amino]-2,3,3-trimethyl-3H-indolium-1-yl}propane-1-sulfonate (22) and 3-{6-[[(Carboxymethoxy) acetyl](methyl)amino]-2-methyl-1,3-benzothiazol-3-ium-3-yl}propane-1-sulfonate (23). To a solution of acid (21 or 22, 1.00 mmol) in 25 mL of dry acetonitrile was added propane sulfone (10 mmol). This mixture was stirred under reflux for 48 h. After cooling the hygroscopic salt was filtered, washed with acetone, and immediately used in the next step.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for 48 h
  2. temperatureAfter cooling the hygroscopic salt
  3. filtrationwas filtered
  4. washwashed with acetone

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-74cacc383c31437bb5af66a8e87024a3
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_09
Patentnummer
US07592188B2

Notizen zur Reaktion

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