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Sodium Hydroxide → 1-(4-Ethynylbenzyl)pyrrolidine

HRID 735005
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 735005
C[Si]([C:5]#[C:6][C:7]1[CH:18]=[CH:17][C:10]([CH2:11][N:12]2[CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13]2)=[CH:9][CH:8]=1)(C)C.[OH-].[Na+]>ClCCl.CO>[C:6]([C:7]1[CH:18]=[CH:17][C:10]([CH2:11][N:12]2[CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13]2)=[CH:9][CH:8]=1)#[CH:5]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 688167401-(4-Trimethylsilanylethynylbenzyl)pyrrolidine

Produkt 1

HCID 860607941-(4-Ethynylbenzyl)pyrrolidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 0.75 g (2.91 mmol) of 1-(4-trimethylsilanylethynylbenzyl)pyrrolidine in 10 mL of dichloromethane and 10 mL of methanol is combined with 2.4 mL of a 1M sodium hydroxide solution and stirred for 3 hours at ambient temperature. The reaction mixture is evaporated down and the residue is extracted with water and ethyl acetate. The organic phase is stirred with activated charcoal, filtered, and then dried over sodium sulfate. Yield: 0.4 g (74.1% of theory); C13H15N (M=185.27); calc.: molecular ion peak (M+H)+: 186; found: molecular ion peak (M+H)+: 186.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture is evaporated down
  2. extractionthe residue is extracted with water and ethyl acetate
  3. stirringThe organic phase is stirred with activated charcoal
  4. filtrationfiltered
  5. dry with materialdried over sodium sulfate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b2a57090acf04314b39821dd3ebcb8ff
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07592373B2

Notizen zur Reaktion

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