4-Methylpiperidine → 1-[2-(2-Methoxy-4-nitrophenoxy)ethyl]-4-methylpiperidine

HRID 735128

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 735128
Br[CH2:2][CH2:3][O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([N+:11]([O-:13])=[O:12])=[CH:7][C:6]=1[O:14][CH3:15].[CH3:16][CH:17]1[CH2:22][CH2:21][NH:20][CH2:19][CH2:18]1>ClCCl.CO>[CH3:15][O:14][C:6]1[CH:7]=[C:8]([N+:11]([O-:13])=[O:12])[CH:9]=[CH:10][C:5]=1[O:4][CH2:3][CH2:2][N:20]1[CH2:21][CH2:22][CH:17]([CH3:16])[CH2:18][CH2:19]1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 693814-MethylpiperidineHCID 129372541-(2-Bromoethoxy)2-methoxy-4-nitrobenzene

Produkt 1

HCID 688184211-[2-(2-Methoxy-4-nitrophenoxy)ethyl]-4-methylpiperidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 21226129Dichloromethane methanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Prepared analogously to Example 1.1 C. from 1-(2-bromoethoxy)-2-methoxy-4-nitrobenzene and 4-methylpiperidine. Yield: 0.7 g (88.2% of theory); C15H22N2O4 (M=294.35); calc.: molecular ion peak (M+H)+: 295; found: molecular ion peak (M+H)+: 295; Rf value: 0.5 (silica gel, dichloromethane/methanol (9:1)).

Aufarbeitung

  1. customPrepared analogously to Example 1.1 C

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-28aa0015af8048f7829a6801442c4ba9
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_09
Patentnummer
US07592373B2

Verknüpfte Notizen

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