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2-(4-Benzylpiperazin-1-yl)-5-trifluoromethylpyrimidine → 2-(Piperazin-1-YL)-5-(trifluoromethyl)pyrimidine

HRID 736227
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 736227
C([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]2[N:19]=[CH:18][C:17]([C:20]([F:23])([F:22])[F:21])=[CH:16][N:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1)C1C=CC=CC=1>CO>[N:11]1([C:14]2[N:15]=[CH:16][C:17]([C:20]([F:22])([F:21])[F:23])=[CH:18][N:19]=2)[CH2:12][CH2:13][NH:8][CH2:9][CH2:10]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 468388822-(4-Benzylpiperazin-1-yl)-5-trifluoromethylpyrimidine

Produkt 1

HCID 163147972-(Piperazin-1-YL)-5-(trifluoromethyl)pyrimidineAusbeute 90,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-(4-Benzyl-piperazin-1-yl)-5-trifluoromethyl-pyrimidine (0.63 g) in methanol was added Palladium-C (Degussa EL101N; 5%) and the reaction mixture was heated at 60° C. under hydrogen atmosphere. The reaction mixture was then allowed to cool down to room temperature, the catalyst was filtered of and solvent was removed in vacuo to yield the title compound as a colorless solid (0.41 g). MS (m/e): 233.1 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool down to room temperature
  2. filtrationthe catalyst was filtered of and solvent
  3. customwas removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fbbf7bc8f662401c9aab097c9dcff3a4
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07595314B2

Notizen zur Reaktion

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