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Dimethylamine → 4-(4-Dimethylamino-[1,3,5]triazin-2-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

HRID 736250
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 736250
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]2[N:19]=[C:18](Cl)[N:17]=[CH:16][N:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH3:21][NH:22][CH3:23]>CO>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]2[N:19]=[C:18]([N:22]([CH3:23])[CH3:21])[N:17]=[CH:16][N:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 674DimethylamineHCID 86600711Tert-butyl 4-(4-chloro-1,3,5-triazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 689031944-(4-Dimethylamino-[1,3,5]triazin-2-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2 mmol of 4-(4-Chloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester in 15 ml of 2M dimethylamine in methanol was stirred at room temperature for 1 hour. Concentration and purification by chromatography (SiO2; ethyl acetate/cyclohexane 1:1) yielded the title compound as a colorless solid. MS (m/e): 309.1 (MH+, 100%)

Aufarbeitung

  1. concentrationConcentration and purification by chromatography (SiO2; ethyl acetate/cyclohexane 1:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e230f27ddc984745ad18cbc1fdd9d1bf
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07595314B2

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