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Methanesulfonic Acid → 4-(4-methylhomopiperazin-1-ylmethyl)-N-[2-methyl-5-(4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)aminophenyl]benzamide methanesulfonate

HRID 736305
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 736305
[CH3:1][N:2]1[CH2:8][CH2:7][CH2:6][N:5]([CH2:9][C:10]2[CH:38]=[CH:37][C:13]([C:14]([NH:16][C:17]3[CH:22]=[C:21]([NH:23][C:24]4[N:29]=[C:28]([C:30]5[CH:31]=[N:32][CH:33]=[CH:34][CH:35]=5)[CH:27]=[CH:26][N:25]=4)[CH:20]=[CH:19][C:18]=3[CH3:36])=[O:15])=[CH:12][CH:11]=2)[CH2:4][CH2:3]1.[CH3:39][S:40]([OH:43])(=[O:42])=[O:41]>C(O)C>[CH3:39][S:40]([OH:43])(=[O:42])=[O:41].[CH3:1][N:2]1[CH2:8][CH2:7][CH2:6][N:5]([CH2:9][C:10]2[CH:11]=[CH:12][C:13]([C:14]([NH:16][C:17]3[CH:22]=[C:21]([NH:23][C:24]4[N:29]=[C:28]([C:30]5[CH:31]=[N:32][CH:33]=[CH:34][CH:35]=5)[CH:27]=[CH:26][N:25]=4)[CH:20]=[CH:19][C:18]=3[CH3:36])=[O:15])=[CH:37][CH:38]=2)[CH2:4][CH2:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6395Methanesulfonic AcidHCID 688162014-(4-methylhomopiperazin-1-ylmethyl)-N-[2-methyl-5-(4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)aminophenyl]benzamide

Produkt 1

HCID 865953414-(4-methylhomopiperazin-1-ylmethyl)-N-[2-methyl-5-(4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)aminophenyl]benzamide methanesulfonateAusbeute 74,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-(4-Methylhomopiperazin-1-ylmethyl)-N-[2-methyl-5-(4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)aminophenyl]benzamide (1.2 g, 2.29 mmol) was dissolved in ethanol (18 ml), methanesulfonic acid (149 μl, 2.29 mmol) was added, and the mixture was reacted at room temperature for 18 hours. The resulting solid was filtered and washed with acetone to give 4-(4-methylhomopiperazin-1-ylmethyl)-N-[2-methyl-5-(4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)aminophenyl]benzamide methanesulfonate (1.03 g).

Aufarbeitung

  1. customthe mixture was reacted at room temperature for 18 hours
  2. filtrationThe resulting solid was filtered
  3. washwashed with acetone

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-56ac5f1113314e9da0e23a2e9acc886b
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07595323B2

Notizen zur Reaktion

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