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Methanol → 4-(Furan-2-yl)-1,3-thiazol-2-amine

HRID 737184
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 737184
Br[C:2]1[N:3]=[C:4]([NH2:7])[S:5][CH:6]=1.[O:8]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]1B(O)O.CO.C([O-])(O)=O.[Na+]>CN(C=O)C>[O:8]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]1[C:2]1[N:3]=[C:4]([NH2:7])[S:5][CH:6]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 887MethanolHCID 4280244-Bromo-1,3-thiazol-2-amineHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 2734357Furan-2-boronic acid

Produkt 1

HCID 7278344-(Furan-2-yl)-1,3-thiazol-2-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel
Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

4-Bromo-thiazol-2-ylamine (100 mg, 0.34 mmol) was combined with 57 mg (0.51 mmol) of 2-furan boronic acid. To this mixture was added 5 mL of MeOH, 1 mL of sat. NaHCO3 (aq), and 0.8 mL of DMF. Reaction mixture was degassed and Pd[P(Ph)3]4 (25 mg) was added. Reaction mixture was heated at 70° C. for 7 hours. The reaction mixture was brought to room temperature and filtered. The filtrate was evaporated and purified using reverse phase HPLC.

Aufarbeitung

  1. customReaction mixture
  2. customwas degassed
  3. additionPd[P(Ph)3]4 (25 mg) was added
  4. customReaction mixture
  5. customwas brought to room temperature
  6. filtrationfiltered
  7. customThe filtrate was evaporated
  8. custompurified

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d72521ecc2654be1960ae04b50ff8c01
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07595398B2

Notizen zur Reaktion

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