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Trifluoroacetic acid → 2-Amino-4-(4-cyclopropylcarbamoyl-phenyl)-thiazole-5-carboxylic acid methyl ester

HRID 737201
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 737201
[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[S:9][C:8]([NH:10]C(OC(C)(C)C)=O)=[N:7][C:6]=1[C:18]1[CH:23]=[CH:22][C:21]([C:24](=[O:29])[NH:25][CH:26]2[CH2:28][CH2:27]2)=[CH:20][CH:19]=1)=[O:4].C(O)(C(F)(F)F)=O>ClCCl>[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[S:9][C:8]([NH2:10])=[N:7][C:6]=1[C:18]1[CH:19]=[CH:20][C:21]([C:24](=[O:29])[NH:25][CH:26]2[CH2:28][CH2:27]2)=[CH:22][CH:23]=1)=[O:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 866164462-tert-Butoxycarbonylamino-4-(4-cyclopropylcarbamoyl-phenyl)-thiazole-5-carboxylic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 866164452-Amino-4-(4-cyclopropylcarbamoyl-phenyl)-thiazole-5-carboxylic acid methyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-tert-Butoxycarbonylamino-4-(4-cyclopropylcarbamoyl-phenyl)-thiazole-5-carboxylic acid methyl ester (0.28 g, 6.71 mmol) and TFA (5 mL) in dichloromethane (5 mL) was stirred at room temperature for 2 h. The mixture was concentrated in vacuo to give 2-Amino-4-(4-cyclopropylcarbamoyl-phenyl)-thiazole-5-carboxylic acid methyl ester; MS: 417.1 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f0b67a365fbf486e830e0c7007fe3db9
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07595398B2

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