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Phosphorus oxychloride → HCID 178469510, Verbindung

HRID 73886
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 73886
C(O[C:4](=[O:19])[C:5](=[CH:11][NH:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1)[C:6]([O:8][CH2:9][CH3:10])=[O:7])C.P(Cl)(Cl)(Cl)=O>>[CH2:9]([O:8][C:6]([C:5]1[CH:11]=[N:12][C:13]2[C:14]([C:4]=1[OH:19])=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)=[O:7])[CH3:10]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 2643272-Phenylaminomethylene-malonic acid diethyl ester

Produkt 1

HCID 178469510HCID 178469510, Verbindung

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

A 1 L three-necked flask fitted with a mechanical stirrer was charged with 2-phenylaminomethylene-malonic acid diethyl ester (26.3 g, 0.1 mol), polyphosphoric acid (270 g) and phosphoryl chloride (750 g). The mixture was heated to about 70° C. and stirred for 4 h. The mixture was cooled to room temperature, and filtered. The residue was treated with aqueous Na2CO3 solution, filtered, washed with water and dried. 4-Hydroxyquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester was obtained as a pale brown solid (15.2 g, 70%). The crude product was used in next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. customA 1 L three-necked flask fitted with a mechanical stirrer
  2. temperatureThe mixture was cooled to room temperature
  3. filtrationfiltered
  4. additionThe residue was treated with aqueous Na2CO3 solution
  5. filtrationfiltered
  6. washwashed with water
  7. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b305265547704fbca137176b322373c1
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08829204B2

Notizen zur Reaktion

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