Reaktionsgleichung
[N+:1]([C:4]1[CH:12]=[C:11]2[C:7]([CH:8]=[CH:9][NH:10]2)=[CH:6][CH:5]=1)([O-])=O.[C:13](Cl)(=[O:15])[CH3:14]>CC#N>[NH2:1][C:4]1[CH:12]=[C:11]2[C:7]([CH:8]=[CH:9][N:10]2[C:13](=[O:15])[CH3:14])=[CH:6][CH:5]=1Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
1-(6-Amino-indol-1-yl)-ethanone (B-3) was synthesized following the general scheme above starting from 6-nitroindole and acetyl chloride. Overall yield (˜40%). HPLC ret. time 0.54 min, 10-99% CH3CN, 5 min run; ESI-MS 175.1 m/z (MH+).
Aufarbeitung
- customOverall yield (˜40%)
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-457b55a4d39f4762b34edd969787a4ca
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_09
- Patentnummer
- US08829204B2
Verknüpfte Notizen
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