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Sodium Hydroxide → 5-ethyl-2,3-dihydro-1H-indole

HRID 73946
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 73946
C1(S([N:10]2[C:18]3[C:13](=[CH:14][C:15]([CH2:19][CH3:20])=[CH:16][CH:17]=3)[CH2:12][CH2:11]2)(=O)=O)C=CC=CC=1.[OH-].[Na+]>Br>[CH2:19]([C:15]1[CH:14]=[C:13]2[C:18](=[CH:17][CH:16]=1)[NH:10][CH2:11][CH2:12]2)[CH3:20]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 141129525-Ethyl-1-(phenylsulfonyl)indoline

Produkt 1

HCID 167881195-ethyl-2,3-dihydro-1H-indoleAusbeute 34 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 260Hydrogen BromideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-benzenesulfonyl-5-ethyl-2,3-dihydro-1H-indole (15 g, 0.05 mol) in HBr (48%, 162 mL) was heated at reflux for 6 h. The mixture was basified with sat. NaOH solution to pH 9 and extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with brine, dried over Na2SO4 and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by column chromatography on silica gel to give 5-ethyl-2,3-dihydro-1H-indole (2.5 g, 32%).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureat reflux for 6 h
  3. extractionextracted with ethyl acetate
  4. washThe organic layer was washed with brine
  5. dry with materialdried over Na2SO4
  6. concentrationconcentrated under reduced pressure
  7. customThe residue was purified by column chromatography on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2a92c40e07ad45bfada1cd9663177e5f
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08829204B2

Notizen zur Reaktion

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