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Nitric Acid → 2-Tert-butyl-4-fluoro-5-nitrophenyl methyl carbonate

HRID 73977
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 73977
[C:1](=[O:16])([O:14][CH3:15])[O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([F:9])=[CH:5][C:4]=1[C:10]([CH3:13])([CH3:12])[CH3:11].[N+:17]([O-:20])([OH:19])=[O:18]>OS(O)(=O)=O>[C:1](=[O:16])([O:14][CH3:15])[O:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([N+:17]([O-:19])=[O:18])[C:6]([F:9])=[CH:5][C:4]=1[C:10]([CH3:11])([CH3:12])[CH3:13].[C:1](=[O:16])([O:14][CH3:15])[O:2][C:3]1[C:8]([N+:17]([O-:20])=[O:18])=[CH:7][C:6]([F:9])=[CH:5][C:4]=1[C:10]([CH3:11])([CH3:12])[CH3:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 944Nitric AcidHCID 574702152-Tert-butyl-4-fluorophenyl methyl carbonate

Produkt 2

HCID 574702162-Tert-butyl-4-fluoro-5-nitrophenyl methyl carbonateAusbeute 55 %HCID 574702172-Tert-butyl-4-fluoro-6-nitrophenyl methyl carbonateAusbeute 12 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1118
Sulfuric Acid
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-tert-butyl-4-fluorophenyl methyl carbonate (1.81 g, 8 mmol) in H2SO4 (98%, 1 mL) was added slowly a cooled mixture of H2SO4 (1 mL) and HNO3 (1 mL) at 0° C. The mixture was stirred for 2 h while warming to room temperature, poured into ice and extracted with diethyl ether. The ether extract was washed with brine, dried over MgSO4 and concentrated. The residue was purified by column chromatography (0-10% EtOAc-Hexane) to give 2-tert-butyl-4-fluoro-5-nitrophenyl methyl carbonate (C-7-a) (1.2 g, 55%) and 2-tert-butyl-4-fluoro-6-nitrophenyl methyl carbonate (C-6-a) (270 mg, 12%). 2-tert-Butyl-4-fluoro-5-nitrophenyl methyl carbonate (C-7-a): 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.24 (d, J=7.1 Hz, 1H), 7.55 (d, J=13.4 Hz, 1H), 3.90 (s, 3H), 1.32 (s, 9H). 2-tert-butyl-4-fluoro-6-nitrophenyl methyl carbonate (C-6-a): 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.04 (dd, J=7.6, 3.1 Hz, 1H), 7.69 (dd, J=10.1, 3.1 Hz, 1H), 3.91 (s, 3H), 1.35 (s, 9H).

Aufarbeitung

  1. additionpoured into ice
  2. extractionextracted with diethyl ether
  3. extractionThe ether extract
  4. washwas washed with brine
  5. dry with materialdried over MgSO4
  6. concentrationconcentrated
  7. customThe residue was purified by column chromatography (0-10% EtOAc-Hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3988cf381eb54c49b209498699e34d49
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08829204B2

Notizen zur Reaktion

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