Aniline → N-Allylaniline

HRID 741637

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 741637
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:8](Br)[CH:9]=[CH2:10].FC(F)(F)C(NC1C=CC=CC=1)=O>>[CH2:10]([NH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1)[CH:9]=[CH2:8]

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 6115AnilineHCID 7841Allyl bromideHCID 678812,2,2-Trifluoro-N-phenylacetamide

Produkt 1

HCID 68525N-Allylaniline

Versuchsvorschrift

N-Allylaniline [NMR (200 MHz, DMSO-d6): δ3.68 (t, J=5.2 Hz, 2H); 5.10 (d, J=10.2 Hz, 1H); 5.23 (d, J=17.2 Hz, 1H); 5.78 (br s, 1H); 5.75-5.97 (m, 1H); 6.52 (t, J=7.3 Hz, 2H); 6.56 (d, J=7.8 Hz, 2H); 7.06 (t, J=7.3 Hz, 2H)] was prepared from aniline and allyl bromide via trifluoroacetanilide using the general method described by Hodge (Harland, P.A.; Hodge, P; Maughan, W.; Wildsmith, E. Synthesis, 1984, 941).

Aufarbeitung

  1. customdescribed by Hodge (Harland, P.A.; Hodge, P; Maughan, W.; Wildsmith, E. Synthesis, 1984, 941)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-627ef3d791574c29a32f02e4e0e88ebb
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_09
Patentnummer
US05552404

Verknüpfte Notizen

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