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Triethylamine → HCID 11207147, Verbindung

HRID 742240
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 742240
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]=[C:9]=[S:10])=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:11]([NH:13][CH2:14][C:15](O)=[O:16])[CH3:12].C(N(CC)CC)C>C(Cl)(Cl)Cl>[CH2:11]([N:13]1[CH2:14][C:15](=[O:16])[N:8]([C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:2]([F:1])=[CH:3][CH:4]=2)[C:9]1=[S:10])[CH3:12]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 152414-Fluorophenyl isothiocyanateHCID 316542N-Ethylglycine

Produkt 1

HCID 11207147HCID 11207147, VerbindungAusbeute 55,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared by the procedure described in Example 16 using 7.65 g of 4-fluorophenyl-isothiocyanate, 9.32 g of N-ethyl glycine, 10 g of triethyl amine, and 250 mL of chloroform. Purification was achieved through crystallization from ethanol. The title compound (6.6 g) was obtained as a pink solid, m.p. 149°-151° C. Anal. Calcd. for. C11H11F N2O S: C, 55.45; H, 4.65; N, 11.76. Found: C, 55.31; H, 4.51; N, 10.82. Mass spectrum (EI, M.+) m/z 238.

Aufarbeitung

  1. customThe title compound was prepared by the procedure
  2. customPurification
  3. customwas achieved through crystallization from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-835b6c83cd934335a30079f919c14639
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05554607

Notizen zur Reaktion

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