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HCID 21473739, Verbindung → HCID 10107954, Verbindung

HRID 742301
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 742301
[CH2:1]([O:3][C:4](/[CH:6]=[CH:7]/[C:8]1[S:12][C:11]([C:13]([O:15][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])=[O:14])=[CH:10][CH:9]=1)=[O:5])[CH3:2]>C(O)C.[C].[Pd]>[CH2:1]([O:3][C:4]([CH2:6][CH2:7][C:8]1[S:12][C:11]([C:13]([O:15][C:16]([CH3:17])([CH3:19])[CH3:18])=[O:14])=[CH:10][CH:9]=1)=[O:5])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 21473739HCID 21473739, Verbindung

Produkt 1

HCID 10107954HCID 10107954, VerbindungAusbeute 99,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The t-butyl 5-(2-ethoxycarbonyl-E-ethenyl)-2-thiophenecarboxylate (7.58 g, 26.8 mmol) prepared in the Preparative Example 14 was catalytically reduced with 10% palladium-carbon (1.05 g) in ethanol at room temperature. After the completion of the reaction, the catalyst was filtered out and the filtrate was concentrated and evaporated to dryness in a vacuum. 7.6 g of the title compound was obtained.

Aufarbeitung

  1. customAfter the completion of the reaction
  2. filtrationthe catalyst was filtered out
  3. concentrationthe filtrate was concentrated
  4. customevaporated to dryness in a vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c766c541f0c84f15a9a7c60cc344d910
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05554615

Notizen zur Reaktion

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