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Hydrochloric Acid → 3-Dimethylamino-1-{2-[4-(2-methoxyphenyl)butyl]phenoxy}-2-propanol hydrochloride

HRID 743198
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 743198
[CH3:1][N:2]([CH3:26])[CH2:3][CH:4]([OH:25])[CH2:5][O:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:8]=1[CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][C:18]=1[O:23][CH3:24].[ClH:27]>C(OCC)(=O)C.O1CCOCC1>[ClH:27].[CH3:26][N:2]([CH3:1])[CH2:3][CH:4]([OH:25])[CH2:5][O:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:8]=1[CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][C:18]=1[O:23][CH3:24]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 106206163-Dimethylamino-1-{2-[4-(2-methoxyphenyl)butyl]phenoxy}-2-propanol

Produkt 1

HCID 574976093-Dimethylamino-1-{2-[4-(2-methoxyphenyl)butyl]phenoxy}-2-propanol hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Following a procedure similar to that described in Example 1(c), a solution of 250 mg of 3-dimethylamino-1-{2-[4-(2-methoxyphenyl)butyl]phenoxy}-2-propanol [prepared as described in step (b) above] in 5 ml of ethyl acetate was treated with 0.35 ml of a 4N solution of hydrogen chloride in dioxane. The solvent was then removed by distillation under reduced pressure, and the residue was dried in vacuo, to give 275 mg (a quantitative yield) of the title compound as a colorless oil.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was then removed by distillation under reduced pressure
  2. customthe residue was dried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d533a8185f5e4f69b42b322b88f85b0a
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05556864

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