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Ethyl 3-(naphthalen-2-yl)propanoate → 2-Naphthalenepropanol

HRID 743394
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 743394
[CH:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH2:11][CH2:12][C:13](OCC)=[O:14].[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-]>O1CCCC1>[CH:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH2:11][CH2:12][CH2:13][OH:14]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14022513Ethyl 3-(naphthalen-2-yl)propanoateHCID 21226445Aluminium lithium hydride

Produkt 1

HCID 112062322-Naphthalenepropanol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Following a procedure similar to that described in the first part of Preparation 4, the whole of this ethyl 3-(2-naphthyl)propionate was reacted with 668 mg of lithium aluminum hydride in tetrahydrofuran at room temperature for 1.5 hours. At the end of this time, the reaction mixture was worked up and purified as described in the first part of Preparation 4, to give 3.29 g of 3-(2-naphthyl)propanol as a colorless oil.

Aufarbeitung

  1. customthat described in the first part of Preparation 4
  2. custompurified
  3. customas described in the first part of Preparation 4

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-369aca6a51a94293a501737d7028e18b
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05556864

Notizen zur Reaktion

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