Reaktionsgleichung
[OH:1][CH2:2][CH:3]1[CH2:8][CH2:7][N:6]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][N:12]=[CH:11][CH:10]=2)[CH2:5][CH2:4]1.O[C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([CH2:22][CH2:23][C:24]([O:26][CH3:27])=[O:25])=[CH:18][CH:17]=1>>[N:12]1[CH:13]=[CH:14][C:9]([N:6]2[CH2:5][CH2:4][CH:3]([CH2:2][O:1][C:16]3[CH:21]=[CH:20][C:19]([CH2:22][CH2:23][C:24]([O:26][CH3:27])=[O:25])=[CH:18][CH:17]=3)[CH2:8][CH2:7]2)=[CH:10][CH:11]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Following the method of Example 96, but starting from 4-(4-hydroxymethylpiperidin-1-yl)pyridine and methyl 3-(4-hydroxyphenyl)propionate, the title compound was prepared in 14% yield:
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-65f86a0e953044f48876b5c5278ead0c
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1996_09
- Patentnummer
- US05556977
Verknüpfte Notizen
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