Ethanol → 8-Chloro-1-[(diethoxyphosphoryl)methyl][1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4(5H)-one

HRID 744017Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 744017
Cl[C:2]1[C:11]([NH:12][NH2:13])=[N:10][C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([Cl:14])[CH:8]=2)[N:3]=1.[CH2:15]([O:17][P:18]([CH2:23][C:24](Cl)=O)([O:20][CH2:21][CH3:22])=[O:19])[CH3:16].C([OH:29])C>>[Cl:14][C:7]1[CH:8]=[C:9]2[C:4]([NH:3][C:2](=[O:29])[C:11]3[N:10]2[C:24]([CH2:23][P:18]([O:20][CH2:21][CH3:22])([O:17][CH2:15][CH3:16])=[O:19])=[N:13][N:12]=3)=[CH:5][CH:6]=1

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 702EthanolHCID 14733462,6-Dichloro-3-hydrazinylquinoxalineHCID 10822542HCID 10822542, Verbindung

Produkt 1

HCID 194214508-Chloro-1-[(diethoxyphosphoryl)methyl][1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4(5H)-one

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared from 2,6-dichloro-3-hydrazinoquinoxaline (830 mg, 3.62 mmol) and (diethoxyphosphoryl)acetyl chloride (800 mg, 3.72 mmol) by the method described in example 13 (619 mg; 44%). M.p. 223°-227° C. (ethanol); 1H-NMR (DMSO-d6): δ 1.19 (t, 6H), 4.07 (quint: 4H), 4.32 (d, 2H), 7.39 (d, 1H), 7.56 (dd, 1H), 8.19 (d, 1H), 12.2 (s, 1H).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-114f944ef7de4a6f9d85242998e8a8f9
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_09
Patentnummer
US05559106

Notizen zur Reaktion

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