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Methyl iodide → 3-(3-Pentyloxy-1,2,5-thiadiazol-4-yl)-1-methylpyridinium iodide

HRID 744602
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 744602
[CH3:1][I:2].[CH2:3]([O:8][C:9]1[C:10]([C:14]2[CH:15]=[N:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)=[N:11][S:12][N:13]=1)[CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH3:7]>CC(C)=O>[I-:2].[CH2:3]([O:8][C:9]1[C:10]([C:14]2[CH:15]=[N+:16]([CH3:1])[CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)=[N:11][S:12][N:13]=1)[CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH3:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6328Methyl iodideHCID 151801343-(3-Pentyloxy-1,2,5-thiadiazol-4-yl)pyridine

Produkt 1

HCID 190755023-(3-Pentyloxy-1,2,5-thiadiazol-4-yl)-1-methylpyridinium iodide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl iodide (0.3 ml, 5 mmol) and 3-(4-pentyloxy-1,2,5-thiadiazol-3-yl)pyridine (620 mg, 2.5 mmol) in acetone (5 ml) was stirred at room temperature for 18 h. The title compound precipitated from the solution and was collected by filtration to yield 0.81 g (84%).

Aufarbeitung

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  1. customThe title compound precipitated from the solution
  2. filtrationwas collected by filtration
  3. customto yield 0.81 g (84%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c62922024c384067a5556563fe01cd24
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05559138

Notizen zur Reaktion

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