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Methyl Isocyanate → HCID 23369935, Verbindung

HRID 744896
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 744896
[CH2:1]([O:8][C:9]([N:11]1[CH2:16][CH2:15][CH:14]([NH:17][CH2:18][CH3:19])[CH2:13][CH2:12]1)=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:20][N:21]=[C:22]=[O:23]>C(Cl)(Cl)Cl>[CH2:1]([O:8][C:9]([N:11]1[CH2:16][CH2:15][CH:14]([N:17]([CH2:18][CH3:19])[C:22]([NH:21][CH3:20])=[O:23])[CH2:13][CH2:12]1)=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 12228Methyl IsocyanateHCID 23369962Benzyl 4-(ethylamino)piperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 23369935HCID 23369935, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 1-benzyloxycarbonyl-4-(N-ethylamino)piperidine (4.0 g) and methyl isocyanate (11 mL) was stirred for 30 hours at ambient temperature. The reaction mixture was diluted with chloroform and evaporated to give the urea as an oil; MS: m/z=320(M+1). The material was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-97d4136638db4e0dbf40e618a0094654
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05559131

Notizen zur Reaktion

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