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Methyl Isocyanate → HCID 23369935, Verbindung

HRID 744927
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 744927
[CH2:1]([O:8][C:9]([N:11]1[CH2:16][CH2:15][CH:14]([NH:17][CH2:18][CH3:19])[CH2:13][CH2:12]1)=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:20][N:21]=[C:22]=[O:23]>C(Cl)(Cl)Cl>[CH2:1]([O:8][C:9]([N:11]1[CH2:16][CH2:15][CH:14]([N:17]([CH2:18][CH3:19])[C:22]([NH:21][CH3:20])=[O:23])[CH2:13][CH2:12]1)=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 12228Methyl IsocyanateHCID 23369962Benzyl 4-(ethylamino)piperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 23369935HCID 23369935, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 1-benzyloxycarbonyl-4-(N-ethylamino)-piperidine (4.0 g) and methyl isocyanate (11 mL) was stirred for 30 hours at ambient temperature. The reaction mixture was diluted with chloroform and evaporated to give the urea as an oil; MS: m/z=320(M+1). The material was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-820c82f939614df6b8b64696d7cc7da1
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05559132

Notizen zur Reaktion

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