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HCID 53694269, Verbindung → HCID 13655191, Verbindung

HRID 745254
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 745254
[C:1]1(=[O:28])[N:5]([CH2:6][C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([CH:13]=[CH:14][C:15]3[CH:22]=[CH:21][C:18]([C:19]#[N:20])=[CH:17][CH:16]=3)=[CH:9][CH:8]=2)[C:4](=[O:23])[C:3]2=[CH:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=[C:2]12>C(Cl)(Cl)Cl.[C].[Pd]>[C:4]1(=[O:23])[N:5]([CH2:6][C:7]2[CH:8]=[CH:9][C:10]([CH2:13][CH2:14][C:15]3[CH:22]=[CH:21][C:18]([C:19]#[N:20])=[CH:17][CH:16]=3)=[CH:11][CH:12]=2)[C:1](=[O:28])[C:2]2=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=[C:3]12
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 53694269HCID 53694269, Verbindung

Produkt 1

HCID 13655191HCID 13655191, VerbindungAusbeute 93,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Catalytic reduction of a solution of 9 g of 4-[2-(4-phthalimidomethylphenyl)ethenyl]benzonitrile in 300 ml of chloroform was carried out with 2 g of a 5% palladium-carbon as catalyst. The reaction mixture was filtered from the spent catalyst and the filtrate was concentrated under reduced pressure. Ether was added to the residue and the precipitated crystals were collected by filtration to obtain 8.5 g of 4-[2-(4-phthalimidomethylphenyl)ethyl]benzonitrile; m.p. 194°-197° C.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered from the spent catalyst
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure
  3. additionEther was added to the residue
  4. filtrationthe precipitated crystals were collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-45b993fc34c744619d386f1729e44e36
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04598077

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