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Phosphorus oxychloride → HCID 21270439, Verbindung

HRID 745962
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 745962
O[C:2]1[C:7]([C:8]([O:10][CH2:11][CH3:12])=[O:9])=[CH:6][N:5]=[C:4]2[CH2:13][N:14]([C:16]([O:18][CH3:19])=[O:17])[CH2:15][C:3]=12.P(Cl)(Cl)([Cl:22])=O>>[Cl:22][C:2]1[C:7]([C:8]([O:10][CH2:11][CH3:12])=[O:9])=[CH:6][N:5]=[C:4]2[CH2:13][N:14]([C:16]([O:18][CH3:19])=[O:17])[CH2:15][C:3]=12
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 178469476HCID 178469476, Verbindung

Produkt 1

HCID 21270439HCID 21270439, Verbindung

Versuchsvorschrift

A mixture of 8.44 g of ethyl 4-hydroxy-5,7-dihydro-6-methoxycarbonylpyrrolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate and 50 ml of phosphorous oxychloride is refluxed for four hours, cooled to room temperature, and evaporated to dryness. The residue is taken up in methylene chloride, cooled by the addition of ice and basified with 10N sodium hydroxide. The layers are separated, and the aqueous phase is re-extracted with methylene chloride. The combined organic extract is dried, filtered, and evaporated to dryness to give ethyl 4-chloro-5,7-dihydro-6-methoxycarbonylpyrrolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate

Aufarbeitung

  1. temperatureis refluxed for four hours
  2. customevaporated to dryness
  3. temperaturecooled by the addition of ice and basified with 10N sodium hydroxide
  • customThe layers are separated
  • extractionthe aqueous phase is re-extracted with methylene chloride
  • extractionThe combined organic extract
  • customis dried
  • filtrationfiltered
  • customevaporated to dryness
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-8d7322a975fa4d81a711cdd32b04a8f7
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1986_07
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04602014

    Notizen zur Reaktion

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