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Acrylonitrile → n,n-Bis(2-cyanoethyl)hexylamine

HRID 74710
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 74710
[C:1](#[N:4])[CH:2]=[CH2:3].[CH2:5]([NH2:11])[CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH3:10]>>[C:1]([CH2:2][CH2:3][N:11]([CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH3:10])[CH2:3][CH2:2][C:1]#[N:4])#[N:4]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 7855AcrylonitrileHCID 8102Hexylamine

Produkt 1

HCID 16733110n,n-Bis(2-cyanoethyl)hexylamineAusbeute 98,9 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

20.1 g of acrylonitrile was added dropwise to an aqueous solution (150 ml) of 15.5 g of hexylamine at room temperature over 0.5 hours, and then the mixed solution was stirred at 70° C. for 3 hours. After standing to cool to room temperature, the mixed solution was extracted with 150 ml of ethyl acetate. The organic layer was separated from the solution, dried over anhydrous magnesium sulfate, and distilled off the solvent to obtain 31.4 g of a target compound as a colorless oily product.

Aufarbeitung

  1. temperature
to cool to room temperature
  • extractionthe mixed solution was extracted with 150 ml of ethyl acetate
  • customThe organic layer was separated from the solution
  • dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  • distillationdistilled off the solvent
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-0d4eab3b0e8f40d185c25da15d7077e2
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2014_09
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US08830811B2

    Notizen zur Reaktion

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