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Norbornadiene → HCID 59749439, Verbindung

HRID 747185
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 747185
[N:1]([CH2:4][CH:5]1[O:9][N:8]=[C:7]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([Br:16])=[CH:12][CH:11]=2)[CH2:6]1)=[N+:2]=[N-:3].[CH:17]12CC(C=C1)C=[CH:18]2>O1CCOCC1>[Br:16][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:10]([C:7]2[CH2:6][CH:5]([CH2:4][N:1]3[CH:18]=[CH:17][N:3]=[N:2]3)[O:9][N:8]=2)=[CH:11][CH:12]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8473NorbornadieneHCID 179544685-Azidomethyl-3-(4-bromo-phenyl)-4,5-dihydro-isoxazole

Produkt 1

HCID 59749439HCID 59749439, VerbindungAusbeute 65,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

5-Azidomethyl-3-(4-bromo-phenyl)-4,5-dihydro-isoxazol (12.3 g, 43.6 mmol) and bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene (23.6 ml, 218.1 mmol) were added to dioxane (200 ml), heated to 100° C. and stirred for six hours. The reaction mixture was concentrated in vacuo followed by addition of ethyl ether (200 ml). The precipitate was collected and washed with ethyl ether (3×20 ml) and dried under nitrogen to give the desired product (8.8 g).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated in vacuo
  2. additionfollowed by addition of ethyl ether (200 ml)
  3. customThe precipitate was collected
  4. washwashed with ethyl ether (3×20 ml)
  5. customdried under nitrogen

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3e50b0ba231a47a58d07fc81d02524df
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07396847B2

Notizen zur Reaktion

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