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5-Azidomethyl-3-(5-bromo-pyridin-2-yl)-4,5-dihydro-isoxazole → N-[3-(5-Bromo-pyridin-2-yl)-4,5-dihydro-isoxazol-5-ylmethyl]-acetamide

HRID 747194
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 747194
[N:1]([CH2:4][CH:5]1[O:9][N:8]=[C:7]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([Br:16])=[CH:12][N:11]=2)[CH2:6]1)=[N+]=[N-].[C:17]([OH:20])(=S)[CH3:18]>>[Br:16][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:10]([C:7]2[CH2:6][CH:5]([CH2:4][NH:1][C:17](=[O:20])[CH3:18])[O:9][N:8]=2)=[N:11][CH:12]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 179544695-Azidomethyl-3-(5-bromo-pyridin-2-yl)-4,5-dihydro-isoxazoleHCID 178418634HCID 178418634, Verbindung

Produkt 1

HCID 59749491N-[3-(5-Bromo-pyridin-2-yl)-4,5-dihydro-isoxazol-5-ylmethyl]-acetamide

Versuchsvorschrift

5-Azidomethyl-3-(5-bromo-pyridin-2-yl)-4,5-dihydro-isoxazole (3 g, 10.6 mmol) and thioacetic acid (10 ml) were combined and stirred for 52 hours. The reaction mixture was concentrated in vacuo and then ethyl acetate (20 ml) was added. The resulting precipitate was filtered and washed with ethyl acetate (2×20 ml) to give the desired product (1.8 g).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated in vacuo
  2. additionethyl acetate (20 ml) was added
filtration
The resulting precipitate was filtered
  • washwashed with ethyl acetate (2×20 ml)
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-7cbdd22013e542f3a185b3fa8aec6a5e
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2008_07
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US07396847B2

    Notizen zur Reaktion

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