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Norbornadiene → (5R)-3-(5-Bromopyrid-2-yl)-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one

HRID 747202
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 747202
[N:1]([CH2:4][C@@H:5]1[O:9][C:8](=[O:10])[N:7]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([Br:17])=[CH:13][N:12]=2)[CH2:6]1)=[N+:2]=[N-:3].[CH:18]12CC(C=C1)C=[CH:19]2>O1CCOCC1>[Br:17][C:14]1[CH:15]=[CH:16][C:11]([N:7]2[CH2:6][C@H:5]([CH2:4][N:1]3[CH:19]=[CH:18][N:3]=[N:2]3)[O:9][C:8]2=[O:10])=[N:12][CH:13]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8473NorbornadieneHCID 15341129(5R)-5-(Azidomethyl)-3-(5-bromopyrid-2-yl)-1,3-oxazolidin-2-one

Produkt 1

HCID 59749446(5R)-3-(5-Bromopyrid-2-yl)-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-oneAusbeute 71,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(5R)-5-(Azidomethyl)-3-(5-bromopyrid-2-yl)-1,3-oxazolidin-2-one (5.60 g, 18.7 mM) was dissolved in 1,4-dioxane (12 ml). Bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene (10.3 g, 112 mM) was added and the yellow solution was stirred at 100° for 16 hours. The brown solution was concentrated and the residue was purified by flash chromatography eluting with ethyl acetate. Relevant fractions were combined to give the desired product (4.36 g) as a beige solid.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe brown solution was concentrated
  2. customthe residue was purified by flash chromatography
  3. washeluting with ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a4c6397bc2cb4761969bcc423e5e0a1d
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07396847B2

Notizen zur Reaktion

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