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Dimethylformamide → HCID 68829666, Verbindung

HRID 747724
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 747724
Cl[CH2:2][C@@H:3]([NH:28][C:29]([O:31][C:32]([CH3:35])([CH3:34])[CH3:33])=[O:30])[CH2:4][C:5]1[CH:27]=[CH:26][C:8]([O:9][CH:10]2[CH2:15][CH2:14]CN(C(OCC3C=CC=CC=3)=O)[CH2:11]2)=[CH:7][CH:6]=1.[C:36]([C:38]1[CH:39]=[C:40]([OH:44])[CH:41]=[CH:42][CH:43]=1)#[N:37].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[C:51]([O:54][CH2:55][CH3:56])(=[O:53])C.C[N:58]([CH3:61])C=O>>[CH2:55]([O:54][C:51]([N:58]1[CH2:61][CH2:11][CH:10]([O:9][C:8]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:4][C@H:3]([NH:28][C:29]([O:31][C:32]([CH3:33])([CH3:34])[CH3:35])=[O:30])[CH2:2][O:44][C:40]3[CH:39]=[C:38]([CH:43]=[CH:42][CH:41]=3)[C:36]#[N:37])=[CH:27][CH:26]=2)[CH2:15][CH2:14]1)=[O:53])[C:56]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 6228DimethylformamideHCID 8857Ethyl AcetateHCID 11430Potassium CarbonateHCID 133943-CyanophenolHCID 68831136HCID 68831136, Verbindung

Produkt 1

HCID 68829666HCID 68829666, Verbindung

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

6.4 g (12.7 mmol) of benzyl 3-[4-[(2S)-3-chloro-2-(t-butoxycarbonylamino)propyl]phenoxy]piperidine-1-carboxylate was dissolved in 70 ml of dimethylformamide. 2.27 g (19.1 mmol) of 3-cyanophenol and 3.51 g (25.4 mmol) of potassium carbonate were added to the solution, and they were stirred at 70° C. for 15 hours. After the treatment with ethyl acetate as the extractant in an ordinary manner, the crude product was obtained, which was purified by the silica gel column chromatography to obtain the title compound.

Aufarbeitung

  1. customwhich was purified by the silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-41993a7b49324dfd83f34327f68783b6
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07396844B1

Notizen zur Reaktion

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