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Sodium Hydroxide → 4-((1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)oxy)benzoic acid

HRID 747773
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 747773
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([O:14][C:15]2[CH:25]=[CH:24][C:18]([C:19]([O:21]CC)=[O:20])=[CH:17][CH:16]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[OH-].[Na+]>C(O)C>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([O:14][C:15]2[CH:16]=[CH:17][C:18]([C:19]([OH:21])=[O:20])=[CH:24][CH:25]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 11783050tert-Butyl 4-(4-(ethoxycarbonyl)phenoxy)piperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 27946494-((1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)oxy)benzoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

847 mg (2.43 mmol) of ethyl 4-(1-t-butoxycarbonyl-4-piperidyloxy)benzoate was dissolved in 50 ml of ethanol, and 5 ml of 1 N sodium hydroxide was added thereto, and they were stirred for 3 days. The reaction solution was concentrated and treated in an ordinary manner with ethyl acetate as the extractant to obtain the title compound.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction solution was concentrated
  2. additiontreated in an ordinary manner with ethyl acetate as the extractant

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c8232475ad78417ba480eb76be01816d
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07396844B1

Notizen zur Reaktion

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