Triethylamine → HCID 59750184, Verbindung

HRID 748109Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 748109
[C:1]([O:10]C)(=O)[C:2]1[C:3](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=1)[SH:4].[C:12]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]([O:20][C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)[N:15]=1)#[N:13].C(N(CC)CC)C>C1(C)C=CC=CC=1>[O:20]([C:16]1[N:15]=[C:14]([C:12]2[S:4][C:3]3[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:2]=3[C:1](=[O:10])[N:13]=2)[CH:19]=[CH:18][CH:17]=1)[C:21]1[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 21009Benzoic acid, 2-mercapto-, methyl esterHCID 22118244HCID 22118244, Verbindung

Produkt 1

HCID 59750184HCID 59750184, VerbindungAusbeute 27,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl thiosalicylate (0.34 g, 2.0 mmol), 2-cyano-6-phenoxypyridine (0.40 g, 2.0 mmol), triethylamine (0.45 ml, 3.1 mmol) and toluene (30 ml) was refluxed for 48 hrs as described in Example 1. After cooling, the precipitated crystals were collected by filtration and recrystallized from ethanol to give the titled compound (0.18 g, 26%) as crystals.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 48 hrs
  2. temperatureAfter cooling
  3. filtrationthe precipitated crystals were collected by filtration
  4. customrecrystallized from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ca10796fe67943e4a7d0cc999941260f
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_07
Patentnummer
US07399759B2

Notizen zur Reaktion

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