Triethylamine → HCID 59750263, Verbindung

HRID 748211Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 748211
[C:1]([O:10]C)(=O)[C:2]1[C:3](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=1)[SH:4].[C:12]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]([CH2:20][CH3:21])[N:15]=1)#[N:13].C(N(CC)CC)C>C1(C)C=CC=CC=1>[CH2:20]([C:16]1[N:15]=[C:14]([C:12]2[S:4][C:3]3[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:2]=3[C:1](=[O:10])[N:13]=2)[CH:19]=[CH:18][CH:17]=1)[CH3:21]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 21009Benzoic acid, 2-mercapto-, methyl esterHCID 129548016-Ethylpyridine-2-carbonitrile

Produkt 1

HCID 59750263HCID 59750263, VerbindungAusbeute 22,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl thiosalicylate (1.3 g, 7.5 mmol), 2-cyano-6-ethylpyridine (0.99 g, 7.5 mmol), triethylamine (1.60 ml, 11.5 mmol) and toluene (6.0 ml) was refluxed for 16 hrs. After cooling, the precipitated crystals were collected by filtration and recrystallized from ethanol to give the titled compound (0.45 g, 22%).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 16 hrs
  2. temperatureAfter cooling
  3. filtrationthe precipitated crystals were collected by filtration
  4. customrecrystallized from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2324bdba808a4bbdb9062610f15b1c0a
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_07
Patentnummer
US07399759B2

Notizen zur Reaktion

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