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tert-Butyl (E)-3-(4-methyl-2-pyridyl)-2-propenoate → tert-Butyl 3-(4-methyl-2-pyridyl)propanoate

HRID 748262
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 748262
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]=[C:4](/[CH:8]=[CH:9]/[C:10]([O:12][C:13]([CH3:16])([CH3:15])[CH3:14])=[O:11])[CH:3]=1>CO.[C].[Pd]>[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]([CH2:8][CH2:9][C:10]([O:12][C:13]([CH3:16])([CH3:15])[CH3:14])=[O:11])[CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 23551677tert-Butyl (E)-3-(4-methyl-2-pyridyl)-2-propenoate

Produkt 1

HCID 22939611tert-Butyl 3-(4-methyl-2-pyridyl)propanoateAusbeute 95,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

tert-Butyl (E)-3-(4-methyl-2-pyridyl)-2-propenoate (1.9 g, 8.5 mmol) was dissolved in methanol (80 ml), and 10% palladium-carbon (200 mg) was added thereto. The mixture was stirred under hydrogen atmosphere at room temperature for 3 hrs. Palladium-carbon was filtered off, and the filtrate was concentrated to give the titled compound (1.8 g, 90%).

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Aufarbeitung

  1. filtrationPalladium-carbon was filtered off
  2. concentrationthe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-435396706b74414ba4dc50a39926d284
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07399759B2

Notizen zur Reaktion

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