Diisopropyl Ether → {Methyl[6-(4-oxo-1,3-benzothiazin-2-yl)-2-pyrazinyl]amino}acetic acid

HRID 748378Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 748378
[CH3:1][N:2]([CH2:20][C:21]([O:23]C(C)(C)C)=[O:22])[C:3]1[CH:8]=[N:7][CH:6]=[C:5]([C:9]2[S:10][C:11]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:12]=3[C:13](=[O:15])[N:14]=2)[N:4]=1.C(OC(C)C)(C)C>FC(F)(F)C(O)=O>[CH3:1][N:2]([CH2:20][C:21]([OH:23])=[O:22])[C:3]1[CH:8]=[N:7][CH:6]=[C:5]([C:9]2[S:10][C:11]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:12]=3[C:13](=[O:15])[N:14]=2)[N:4]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7914Diisopropyl EtherHCID 59750128tert-Butyl {methyl[6-(4-oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-2-pyrazinyl]amino}acetate

Produkt 1

HCID 59750201{Methyl[6-(4-oxo-1,3-benzothiazin-2-yl)-2-pyrazinyl]amino}acetic acidAusbeute 87,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

tert-Butyl {methyl[6-(4-oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-2-pyrazinyl]amino}acetate (0.20 g, 0.52 mmol) was dissolved in trifluoroacetic acid (5 ml), and the mixture was stirred for 0.5 hr. Diisopropyl ether was added thereto. The obtained precipitates were recrystallized from ethanol to give the titled compound (0.15 g, 87%) as pale yellow crystals

Aufarbeitung

  1. customThe obtained precipitates
  2. customwere recrystallized from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dea045d4003e4b84802d2694fe8baffb
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_07
Patentnummer
US07399759B2

Notizen zur Reaktion

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