Diisopropyl Ether → {Methyl[6-(4-oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-2-pyrimidinyl]amino}acetic acid

HRID 748381Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 748381
[CH3:1][N:2]([CH2:20][C:21]([O:23]C(C)(C)C)=[O:22])[C:3]1[N:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]([C:9]2[S:10][C:11]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:12]=3[C:13](=[O:15])[N:14]=2)[N:4]=1.C(OC(C)C)(C)C>FC(F)(F)C(O)=O>[CH3:1][N:2]([CH2:20][C:21]([OH:23])=[O:22])[C:3]1[N:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]([C:9]2[S:10][C:11]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:12]=3[C:13](=[O:15])[N:14]=2)[N:4]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7914Diisopropyl EtherHCID 59750482tert-Butyl {methyl[6-(4-oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-2-pyrimidinyl]amino}acetate

Produkt 1

HCID 59750169{Methyl[6-(4-oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-2-pyrimidinyl]amino}acetic acidAusbeute 87,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

tert-Butyl {methyl[6-(4-oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-2-pyrimidinyl]amino}acetate (0.20 g, 0.52 mmol) was dissolved in trifluoroacetic acid (5 ml), and the mixture was stirred for 0.5 hr. Diisopropyl ether was added thereto. The obtained crystals were recrystallized from ethanol to give the titled compound (0.15 g, 87%) as pale yellow crystals.

Aufarbeitung

  1. customThe obtained crystals were recrystallized from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6737714a381c4b91a10166ead3f80880
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_07
Patentnummer
US07399759B2

Notizen zur Reaktion

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