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Diisopropyl Ether → {[6-(4-Oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-2-pyrimidinyl]amino}acetic acid

HRID 748384
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 748384
[O:1]=[C:2]1[C:7]2[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:6]=2[S:5][C:4]([C:12]2[N:17]=[C:16]([NH:18][CH2:19][C:20]([O:22]C(C)(C)C)=[O:21])[N:15]=[CH:14][CH:13]=2)=[N:3]1.C(OC(C)C)(C)C>FC(F)(F)C(O)=O>[O:1]=[C:2]1[C:7]2[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:6]=2[S:5][C:4]([C:12]2[N:17]=[C:16]([NH:18][CH2:19][C:20]([OH:22])=[O:21])[N:15]=[CH:14][CH:13]=2)=[N:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7914Diisopropyl EtherHCID 59750206HCID 59750206, Verbindung

Produkt 1

HCID 59750103{[6-(4-Oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-2-pyrimidinyl]amino}acetic acidAusbeute 76,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

tert-Butyl {[6-(4-oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-2-pyrimidinyl]amino}acetate (0.20 g, 0.54 mmol) was dissolved in trifluoroacetic acid (5 ml), and the mixture was stirred for 0.5 hr. Diisopropyl ether was added thereto. The obtained precipitates were recrystallized from ethanol to give the titled compound (0.13 g, 75%) as pale yellow crystals

Aufarbeitung

  1. customThe obtained precipitates
  2. customwere recrystallized from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fd729cd293644b97942a26218f7e98cb
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07399759B2

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