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Diisopropyl Ether → HCID 59750126, Verbindung

HRID 748464
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 748464
[CH3:1][S:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([CH2:9][CH2:10][C:11]([O:13]C(C)(C)C)=[O:12])[CH:6]=[C:5]([C:18]2[S:19][C:20]3[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:21]=3[C:22](=[O:24])[N:23]=2)[N:4]=1.C(OC(C)C)(C)C>FC(F)(F)C(O)=O>[CH3:1][S:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([CH2:9][CH2:10][C:11]([OH:13])=[O:12])[CH:6]=[C:5]([C:18]2[S:19][C:20]3[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:21]=3[C:22](=[O:24])[N:23]=2)[N:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7914Diisopropyl EtherHCID 22939541tert-Butyl 3-[2-(methylthio)-6-(4-oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-4-pyridyl]propanoate

Produkt 1

HCID 59750126HCID 59750126, VerbindungAusbeute 87 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

tert-Butyl 3-[2-(methylthio)-6-(4-oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-4-pyridyl]propanoate (0.12 g, 0.29 mmol) was dissolved in trifluoroacetic acid (5 ml), and the mixture was stirred at room temperature for 0.5 hr. Diisopropyl ether was combined with the reaction mixture to give precipitates, which were recrystallized from ethanol to give the titled compound (0.09 g, 87%) as pale yellow crystals.

Aufarbeitung

  1. customto give
  2. customprecipitates
  3. customwhich were recrystallized from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9a20fb6dcdb140e78706a39f3bd0636f
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07399759B2

Notizen zur Reaktion

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