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Trifluoroacetate → HCID 11644225, Verbindung

HRID 749154
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 749154
C([O:8][C:9]1[C:10]([O:22][CH3:23])=[CH:11][C:12]([C:20]#[N:21])=[C:13]([N:15]=[CH:16][N:17]([CH3:19])[CH3:18])[CH:14]=1)C1C=CC=CC=1.FC(F)(F)C([O-])=O>FC(F)(F)C(O)=O>[C:20]([C:12]1[CH:11]=[C:10]([O:22][CH3:23])[C:9]([OH:8])=[CH:14][C:13]=1[N:15]=[CH:16][N:17]([CH3:18])[CH3:19])#[N:21]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 84468TrifluoroacetateHCID 11609261N'-(2-cyano-4-methoxy-5-benzyloxyphenyl)-N,N-dimethylimidoformamide

Produkt 1

HCID 11644225HCID 11644225, VerbindungAusbeute 143,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N′-(5-(benzyloxy)-2-cyano-4-methoxyphenyl)-N,N-dimethylimidoformamide (110 g, 356 mmol) and trifluoroacetic acid (600 ml) were heated at reflux for 15 minutes. The reaction was evaporated in vacuo and then azeotroped with toluene. The residue was triturated with diethyl ether and the solid collected by suction filtration. The solid was dried in vacuo to yield N′-(2-cyano-5-hydroxy-4-methoxyphenyl)-N,N-dimethylimidoformamide (112 g, 95% yield) as a light brown trifluoroacetate salt:

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux for 15 minutes
  2. customThe reaction was evaporated in vacuo
  3. customazeotroped with toluene
  4. customThe residue was triturated with diethyl ether
  5. filtrationthe solid collected by suction filtration
  6. customThe solid was dried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8a869765dbcb467a889d03b02e323494
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07402585B2

Notizen zur Reaktion

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