Reaktionsgleichung
C([O:5][C:6](=[O:30])[CH2:7][N:8]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][C:13]([O:17][CH3:18])=[CH:14][CH:15]=2)[C:10]([CH:19]2[C:23]3[CH:24]=[CH:25][CH:26]=[CH:27][C:22]=3[S:21](=[O:29])(=[O:28])[NH:20]2)=[CH:9]1)(C)(C)C.Br[CH:32]([CH3:40])[CH2:33][C:34]1[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][CH:35]=1>>[CH3:18][O:17][C:13]1[CH:12]=[C:11]2[C:16](=[CH:15][CH:14]=1)[N:8]([CH2:7][C:6]([OH:5])=[O:30])[CH:9]=[C:10]2[CH:19]1[C:23]2[CH:24]=[CH:25][CH:26]=[CH:27][C:22]=2[S:21](=[O:29])(=[O:28])[N:20]1[CH:32]([CH3:40])[CH2:33][C:34]1[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][CH:35]=1Komponenten
3
Edukt 2
Produkt 1
Versuchsvorschrift
The title compound was prepared by the method described for example 14 using the product from example 4, step c) and (2-bromo-propyl)-benzene. MS: ESI (negative): 489 (M−H).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-fd981d40d1804627b961a87153e8e0cd
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2008_07
- Patentnummer
- US07405215B2
Verknüpfte Notizen
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