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Selectfluor → 3-Fluoro-1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)piperidin-4-one

HRID 750906
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 750906
C[Si](C)(C)[O:3][CH:4]1[CH2:9][CH2:8][N:7]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([N+:16]([O-:18])=[O:17])=[CH:12][C:11]=2[F:19])[CH2:6][CH2:5]1.[B-](F)(F)(F)[F:23].[B-](F)(F)(F)F.C1[N+]2(CCl)CC[N+](F)(CC2)C1>C(#N)C>[F:23][CH:9]1[C:4](=[O:3])[CH2:5][CH2:6][N:7]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([N+:16]([O-:18])=[O:17])=[CH:12][C:11]=2[F:19])[CH2:8]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 2724933SelectfluorHCID 693102754-(4-Trimethylsilyloxy-piperidin-1-yl)-3-fluoronitrobenzene

Produkt 1

HCID 597540583-Fluoro-1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)piperidin-4-oneAusbeute 88 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The mixture of 4-(4-trimethylsilyloxy-piperidin-1-yl)-3-fluoronitrobenzene (151 mmol), selectfluor (151 mmol) in acetonitrile was stirred for 4 hours. The solvent was removed under reduced pressure and to the residual mass was extracted into ethyl acetate water mixture. The combined organic layer was dried and removal of the solvent afforded title compound in 88% yield.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed under reduced pressure and to the residual mass
  2. extractionwas extracted into ethyl acetate water mixture
  3. customThe combined organic layer was dried
  4. customremoval of the solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-236c3e1f308b4604a5d01d54f1f68fa7
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07405228B2

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