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Sodium Hydroxide → 4-Amino-6-chloro-5-fluoro-3-vinylpicolinic acid

HRID 75102
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 75102
[NH2:1][C:2]1[C:7]([F:8])=[C:6]([Cl:9])[N:5]=[C:4]([C:10]([O:12]C)=[O:11])[C:3]=1[CH:14]=[CH2:15].[OH-].[Na+]>CO.CC(C)=O>[NH2:1][C:2]1[C:7]([F:8])=[C:6]([Cl:9])[N:5]=[C:4]([C:10]([OH:12])=[O:11])[C:3]=1[CH:14]=[CH2:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 86668309Methyl 4-amino-6-chloro-5-fluoro-3-vinylpicolinate

Produkt 1

HCID 866683084-Amino-6-chloro-5-fluoro-3-vinylpicolinic acidAusbeute 63,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 180AcetoneLösungsmittelHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of methyl 4-amino-6-chloro-5-fluoro-3-vinylpicolinate (0.150 g, 0.650 mmol) in methanol (3.25 mL) and acetone (3.25 mL) was added sodium hydroxide (0.078 g, 1.951 mmol). The reaction mixture was stirred at room temperature overnight. The mixture was concentrated, diluted with ethyl acetate, and washed with 1N HCl. The organic phase was dried over Na2SO4, filtered, concentrated, and dried under high vacuum to afford the title compound (89 mg, 0.411 mmol, 63.2% yield) as a white solid: mp 164-166° C.; 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 13.34 (s, 1H), 6.67 (s, 2H), 6.67 (dd, J=17.7, 11.5 Hz, 3H), 5.53 (dd, J=10.4, 1.2 Hz, 1H), 5.49 (dd, J=16.7, 1.1 Hz, 1H); 19F NMR (376 MHz, DMSO) δ −142.00 (s); ESIMS m/z 215 ([M−H)−].

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was concentrated
  2. additiondiluted with ethyl acetate
  3. washwashed with 1N HCl
  4. dry with materialThe organic phase was dried over Na2SO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated
  7. customdried under high vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2cfbd132fc7e4bb98a04802b9befe011
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08835409B2

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