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Dinitrofluorobenzene → Methyl n-(2,4-dinitrophenyl)glycinate

HRID 751023
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 751023
F[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[N+:11]([O-:13])=[O:12].Cl.[CH3:15][O:16][C:17](=[O:20])[CH2:18][NH2:19].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CO>[CH3:15][O:16][C:17](=[O:20])[CH2:18][NH:19][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[N+:11]([O-:13])=[O:12]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6264DinitrofluorobenzeneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 122755Glycine methyl ester hydrochloride

Produkt 1

HCID 272458Methyl n-(2,4-dinitrophenyl)glycinate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-fluoro-2,4-dinitrobenzene (1) (15 g, 0.81 mmol), glycine methyl ester hydrochloride (11.5 g, 0.92 mmol), K2CO3 (22.3 g, 0.162 mmol) and methanol (300 mL) was heated at 60° C. for 30 minutes. After cooling in an ice bath, the resulting yellow precipitate was collected by filtration, washed with water and methanol and dried in vacuo. Yield 10.5 g (51%).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling in an ice bath
  2. filtrationthe resulting yellow precipitate was collected by filtration
  3. washwashed with water and methanol
  4. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c95a8d16b8e24ff396bc45ab5bd5da43
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07405235B2

Notizen zur Reaktion

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