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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 751313Erstellt: 25. Oktober 2026

3-Bromo-(1-phenylsulfonyl)indole → 1-Benzenesulfonyl-3-(2-pyridin-2-yl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl)-1H-indole

https://huagongshe.com/reaction/751313

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt3-Bromo-(1-phenylsulfonyl)indoleHCID 2776215—
Edukt(2-pyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-3-boronic acidHCID 59710031—
LösungsmittelDichloromethaneHCID 6344—
Produkt1-Benzenesulfonyl-3-(2-pyridin-2-yl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl)-1H-indoleHCID 58611941—

Reaktionsschritte

The titled intermediate was made via Preparation 33 (General Suzuki Coupling Method D) from 1-benzene-sulfonyl-3-bromo-1H-indole (Maybridge) and 2-(pyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-3-boronic acid (Preparation 5). MS (ESI) m/e 441 (M+1). TLC (SiO2): Rf0.5 (1:1 methylene chloride/[80:18:2 chloroform/methanol/concentrated aqueous ammonium hydroxide]).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07405299B2
Quelldatensatzuspto-grants-2008_07
ORD IDord-132ac5ae2afa4885a845977a0d6a9781
Quellennotizuspto-grants-2008_07