Piperazine → 1-(4-methylphenyl)-2-(piperazin-1-yl)-1H-indole-3-carboxaldehyde

HRID 751400Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 751400
Cl[C:2]1[N:3]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([CH3:19])=[CH:15][CH:14]=2)[C:4]2[C:9]([C:10]=1[CH:11]=[O:12])=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=2.[NH:20]1[CH2:25][CH2:24][NH:23][CH2:22][CH2:21]1>>[CH3:19][C:16]1[CH:17]=[CH:18][C:13]([N:3]2[C:4]3[C:9](=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=3)[C:10]([CH:11]=[O:12])=[C:2]2[N:20]2[CH2:25][CH2:24][NH:23][CH2:22][CH2:21]2)=[CH:14][CH:15]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 4837PiperazineHCID 860359292-chloro-1-(4-methylphenyl)-1H-indole-3-carboxaldehyde

Produkt 1

HCID 114385711-(4-methylphenyl)-2-(piperazin-1-yl)-1H-indole-3-carboxaldehydeAusbeute 29 %

Versuchsvorschrift

2-chloro-1-(4-methylphenyl)-1H-indole-3-carboxaldehyde is reacted with piperazine as described in Step 2 of Example 29 to afford 1-(4-methylphenyl)-2-(piperazin-1-yl)-1H-indole-3-carboxaldehyde (29% yield). ESI/MS 320 (M+H); RT=2.64 min; NMR (CDCl3) 10.27 (1H, s); 8.27 (1H, d, J=9 Hz); 7.38-7.15 (6H, m); 6.96 (1H, d, J=6 Hz); 3.26 (4H, m); 2.81 (4H, m); 2.47 (3H, s).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e2b23e00f6ea4e69af4bd30e92c63d03
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_07
Patentnummer
US07405300B2

Notizen zur Reaktion

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