StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

1-(4-(Benzyloxy)phenyl)-2-((1-adamantylmethyl)amino)ethanol → HCID 59437178, Verbindung

HRID 75148
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 75148
C([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([CH:15]([OH:29])[CH2:16][NH:17][CH2:18][C:19]23[CH2:28][CH:23]4[CH2:24][CH:25]([CH2:27][CH:21]([CH2:22]4)[CH2:20]2)[CH2:26]3)=[CH:11][CH:10]=1)C1C=CC=CC=1>CO.[OH-].[OH-].[Pd+2]>[C:19]12([CH2:18][NH:17][CH2:16][CH:15]([C:12]3[CH:11]=[CH:10][C:9]([OH:8])=[CH:14][CH:13]=3)[OH:29])[CH2:28][CH:23]3[CH2:22][CH:21]([CH2:27][CH:25]([CH2:24]3)[CH2:26]1)[CH2:20]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 594371761-(4-(Benzyloxy)phenyl)-2-((1-adamantylmethyl)amino)ethanol

Produkt 1

HCID 59437178HCID 59437178, VerbindungAusbeute 81 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 9942167Palladium hydroxideKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-((1-adamantylmethyl)amino)ethanol (0.8 g, 2.05 mmol) in MeOH (10 mL) was added Pd(OH)2 (80 mg). The mixture was stirred at rt under H2 for 30 min. The mixture was filtered and concentrated to give 4-(2-((1-adamantylmethyl)amino)-1-hydroxyethyl)phenol (0.5 g, yield: 81%). 1H NMR: (CDCl3, 400 MHz) δ=1.53 (m, 6H), 1.65 (m, 6H), 1.97 (m, 3H), 2.26 & 2.36 (dd, 2H), 2.62&2.83 (dd, 2H), 4.60 (m, 1H), 6.78 (m, 2H), 7.22 (m, 2H).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-61c61c68b6784983b5e88dab8d7be1b8
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08835426B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion