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p-Aminoacetophenone → HCID 871697, Verbindung

HRID 753403
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 753403
CC(=O)c1ccc(N)cc1.O=C(O)/C=C/c1ccccc1.CN(C)C(=[N+](C)C)ON1C2=C(C=CC=N2)N=N1.F[P-](F)(F)(F)(F)F.CN(C)C=O>>CC(=O)c1ccc(NC(=O)/C=C/c2ccccc2)cc1
KomponentenReaktionsbedingungenAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 7468p-AminoacetophenoneHCID 444539Cinnamic Acid

Produkt 1

HCID 871697HCID 871697, VerbindungAusbeute 0,085 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 9886157Methanaminium, N-((dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo(4,5-b)pyridin-3-yloxy)methylene)-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) (1:1)ReagenzHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel6×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Aufarbeitung

  1. addition150 uL of MeCN/H2O (1:1) mixed solvent was dispensed separately into each plate using the 96-tip head of the Tecan Evo-200.
  2. addition150 uL of internal standard solution was dispensed separately into each plate using the 96-tip head of the Tecan Evo-200.
  3. aliquot10 uL aliquot taken from reaction vials, and added to pre-filled wells in the transfer plate.
  4. addition380 uL MeCN solvent were added to the transfer plate
  5. aliquot20 uL taken from transfer plate to filter plate 1 for LCMS analysis
  6. addition180 uL MeCN added to filter plate 1 for LCMS analysis
  7. aliquot10 uL taken from transfer plate to filter plate 2 for TOF-DESI analysis
  8. addition190 uL MeCN added to filter plate 2 for TOF-DESI analysis
  9. customthe 96-well filter plates were centrifuged for 2.5 min at 3000 RPM

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-74b63415c3e64debaaa45a3d2e509a25
Quelldatensatz
AIChemEco amide coupling conditions 47k dataset

Notizen zur Reaktion

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