Reaktionsgleichung
[NH2:1][CH:2]([C:5]1[C:6](=[O:18])[NH:7][C:8]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([Br:17])=[CH:13][CH:12]=2)=[N:9][N:10]=1)[CH2:3][CH3:4].[CH:19]1([C:24](Cl)=[O:25])[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20]1>>[Br:17][C:14]1[CH:15]=[CH:16][C:11]([C:8]2[NH:7][C:6](=[O:18])[C:5]([CH:2]([NH:1][C:24]([CH:19]3[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20]3)=[O:25])[CH2:3][CH3:4])=[N:10][N:9]=2)=[CH:12][CH:13]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
In analogy to the procedure for Example 36A, 3.35 g (10.8 mmol) 6-(1-aminopropyl)-3-(4-bromophenyl)-1,2,4-triazin-5(4H)-one, 2.16 g (16.3 mmol) cyclopentanecarbonyl chloride and proportionate amounts of the other reagents are used.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-00d5b1f294a447d5b9529db33c3cae5a
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2006_08
- Patentnummer
- US07087605B2
Verknüpfte Notizen
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