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Cyclobutanecarbonyl chloride → N-[1-(3-cyclopropyl-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-6-yl)propyl]cyclobutanecarboxamide

HRID 7541
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 7541
[NH2:1][CH:2]([C:5]1[C:6](=[O:14])[NH:7][C:8]([CH:11]2[CH2:13][CH2:12]2)=[N:9][N:10]=1)[CH2:3][CH3:4].[CH:15]1([C:19](Cl)=[O:20])[CH2:18][CH2:17][CH2:16]1>>[CH:11]1([C:8]2[NH:7][C:6](=[O:14])[C:5]([CH:2]([NH:1][C:19]([CH:15]3[CH2:18][CH2:17][CH2:16]3)=[O:20])[CH2:3][CH3:4])=[N:10][N:9]=2)[CH2:13][CH2:12]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 78705Cyclobutanecarbonyl chlorideHCID 1355940716-(1-Aminopropyl)-3-cyclopropyl-1,2,4-triazin-5(4h)-one

Produkt 1

HCID 135752531N-[1-(3-cyclopropyl-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-6-yl)propyl]cyclobutanecarboxamide

Versuchsvorschrift

In analogy to the procedure for Example 36A, 250 mg (1.29 mmol) 6-(1-aminopropyl)-3-cyclopropyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one, 150 mg (1.29 mmol) cyclobutanecarbonyl chloride and proportionate amounts of the other reagents are used. The crude product is used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. customThe crude product is used in the next step without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e8a991ceb0764091bbad87e8571af243
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07087605B2

Notizen zur Reaktion

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