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Thionyl Chloride → HCID 66888232, Verbindung

HRID 75481
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 75481
[N:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:9]=2[N:11]2[CH2:16][CH2:15][N:14](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:13][CH2:12]2)[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.O=S(Cl)[Cl:26]>CO>[ClH:26].[N:11]1([C:9]2[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]3[C:10]=2[N:1]=[CH:2][CH:3]=[CH:4]3)[CH2:16][CH2:15][NH:14][CH2:13][CH2:12]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 155406788-(4-t-Butyloxycarbonylpiperazin-1-yl)quinoline2×

Produkt 1

HCID 66888232HCID 66888232, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

t-butyl 4-(quinolin-8-yl)piperazine-1-carboxylate (compound 32, 2.4 g, 7.66 mmol) was dissolved in methanol (50 ml) and SOCl2 was added to the solution dropwise at 0° C. The resulting solution was refluxed for 1 day and evaporated under reduced pressure. EtOAc (50 ml) was added to the residue and stirred for 2 hours to produce light yellow solid. The title compound was collected by filteration (1.7 g, 89%) as light yellow solid.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe resulting solution was refluxed for 1 day
  2. customevaporated under reduced pressure
  3. additionEtOAc (50 ml) was added to the residue
  4. customto produce light yellow solid
  5. customThe title compound was collected by filteration (1.7 g, 89%) as light yellow solid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3dfa716cac1a43e59248124751b2a8eb
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08835436B2

Notizen zur Reaktion

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