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Hydrochloric Acid → 3-(5-Amino-3-tert-butyl-pyrazol-1-yl)-propan-1-ol

HRID 75625
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 75625
[CH3:1][C:2]([CH3:9])([CH3:8])[C:3](=O)[CH2:4][C:5]#[N:6].Cl.Cl.[NH:12]([CH2:14][CH2:15][CH2:16][OH:17])[NH2:13].Cl>C(O)C>[NH2:6][C:5]1[N:12]([CH2:14][CH2:15][CH2:16][OH:17])[N:13]=[C:3]([C:2]([CH3:9])([CH3:8])[CH3:1])[CH:4]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 108871Pentanenitrile, 4,4-dimethyl-3-oxo-HCID 509884343-Hydrazinylpropan-1-ol dihydrochloride

Produkt 1

HCID 866867313-(5-Amino-3-tert-butyl-pyrazol-1-yl)-propan-1-olAusbeute 85,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4,4-dimethyl-3-oxo-pentanenitrile (0.7 g, 5.58 mmol) in ethanol (IMS grade, 5 mL) was treated with 3-hydrazino-propan-1-ol dihydrochloride (1 g, 6.13 mmol), followed by cone. HCl (0.05 mL), and the reaction mixture was heated at reflux for 18 h. The mixture was concentrated in vacuo and the residue was purified by FCC, using 0-10% [2M NH3 in MeOH] in DCM to afford the title compound as a white gummy solid (0.94 g, 85%). LCMS (Method 3): Rt 0.42 min, m/z 198 [MH+].

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux for 18 h
  2. concentrationThe mixture was concentrated in vacuo
  3. customthe residue was purified by FCC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-98787d0f6a47411b9a18f0a0e6f2a14c
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08835431B2

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